La Administración Trump evalúa imponer nuevas restricciones a la pastilla abortiva mifepristona
El medicamente fue aprobado por la FDA en el 2000 para abortos de hasta siete semanas de embarazo.
Sede del HHS en Washington, DC.
La Administración del presidente Donald Trump confirmó a los fiscales generales estatales republicanos que el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) está actualmente examinando todos y cada uno de los protocolos de seguridad de la pastilla abortiva mifepristona. En una carta enviada a principios de este mes, pero hecha pública este miércoles, el comisionado de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), Marty Makary, y el secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr., explicaron que la agencia está considerando seriamente modificar los requisitos de la Estrategia de Evaluación y Mitigación de Riesgos.
En su carta, tanto Makary como Kennedy Jr. detallaron que la revisión estuvo motivada por “estudios recientes que plantean preocupaciones sobre la seguridad de la mifepristona tal como se administra actualmente”. Sin embargo, ambos señalaron que el HHS también estaba llevando a cabo “su propia revisión” de la pastilla abortiva.
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Si bien la carta no clarifica si Makary y Kennedy Jr. llegarán a sugerir que dicho medicamento tenga que ser retirado del mercado al representar un riesgo para la salud del paciente, ambos citaron diferentes hallazgos de un estudio realizado por el centro de pensamiento Ethics and Public Policy Center (EPPC) como una de las razones principales para examinar minuciosamente los numerosos cambios que se llegaron a introducir por la administración demócrata del expresidente Joe Biden.
Los dos líderes de salud de la administración Trump escribieron en su carta que “las salvaguardas para las mujeres en lo que respecta a la administración” de la mifepristona han sido “significativamente reducidas”.
Presión provida
Sin embargo, dicha agencia hizo una serie de cambios entre los años 2016 y 2021, los cuales incluyeron aumentar la edad de gestación en la que las pacientes pueden usar la pastilla hasta las 10 semanas de embarazo, aprobar la prescripción por telemedicina, permitir que el medicamento sea enviado por correo y autorizar que proveedores distintos a los médicos puedan recetarlo.
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