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La FDA aprueba un medicamento en formato de aerosol nasal para tratar la depresión

El medicamento -llamado Spravato- está diseñado específicamente para pacientes que no han experimentado mejoras significativas tras probar al menos dos tratamientos antidepresivos orales.

Edificio de la FDA

Edificio de la FDAAFP

Johnson & Johnson fabricó un nuevo aerosol nasal desarrollado para combatir la depresión resistente al tratamiento. El medicamento -llamado Spravato- fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), 

La medicina está diseñada específicamente para pacientes que no han experimentado mejoras significativas tras probar al menos dos tratamientos antidepresivos orales. 

Mejoras notables en síntomas en tan solo 24 horas

El componente activo de Spravato es el clorhidrato de esketamina, un derivado de la ketamina, conocido por su uso previo en tratamientos experimentales para la depresión, ansiedad y trastorno de estrés postraumático. Sin embargo, a diferencia de otros tratamientos con ketamina, Spravato se administra exclusivamente bajo supervisión médica en centros autorizados, donde los pacientes permanecen en observación durante dos horas tras recibir la dosis.

Según Johnson & Johnson, algunos pacientes pueden experimentar mejoras notables en sus síntomas en tan solo 24 horas, un tiempo significativamente más rápido en comparación con los antidepresivos tradicionales, que suelen tardar semanas en mostrar resultados. Desde su lanzamiento inicial en mercados internacionales, más de 140.000 personas han recibido tratamiento con Spravato.

No obstante, el medicamento no está exento de riesgos. Los posibles efectos secundarios incluyen somnolencia, mareos, ansiedad, sensación de desconexión, y en casos más graves, problemas respiratorios. También puede aumentar el riesgo de pensamientos o conductas suicidas, por lo que los médicos deben evaluar cuidadosamente a cada paciente antes de recetarlo.

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