La FDA aprueba la primera píldora para la depresión posparto

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el primer medicamento oral para tratar la depresión posparto, enfermedad que aflora en mujeres transitando las últimas etapas de embarazo o tras el parto. La FDA acompañó la aprobación del Zurzuvae, de Sage Therapeutics, con recomendaciones como no manejar u operar maquinaria pesada por 12 horas tras ingerir la píldora.

"Es una enfermedad grave y potencialmente mortal en la que las mujeres experimentan tristeza, culpa, inutilidad e incluso, en casos graves, pensamientos de hacerse daño a sí mismas o a su hijo", explicó Tiffany Farchione, directora de medicamentos psiquiátricos de la entidad pública. "Disponer de una medicación oral será una opción beneficiosa para muchas de estas mujeres que se enfrentan a sentimientos extremos y, en ocasiones, potencialmente mortales."

Hasta la aprobación comunicada el viernes pasado, la inyección intravenosa administrada en centros sanitarios por profesionales médicos era el único tratamiento disponible.