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¿Qué es el síndrome de May-Thurner con el que fue diagnosticada Lauren Boebert?

Los médicos le encontraron a la congresista un coágulo de sangre agudo. La patología es una rara condición que interrumpe el flujo sanguíneo.

Lauren Boebert, representante republicana por Colorado.

(MANDEL NGAN / AFP)

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El equipo de la congresista Lauren Boebert informó de que fue admitida en el Centro Médico UCHealth de las Rockies en Loveland después de experimentar una fuerte hinchazón en la parte superior de su pierna izquierda. El equipo explicó que después de someterse a un escáner, los médicos encontraron un coágulo de sangre agudo y le diagnosticaron síndrome de May-Thurner, una rara condición que interrumpe el flujo sanguíneo.

En ese sentido se conoció que los médicos recomendaron y programaron una cirugía, que se completó con éxito este miércoles, para eliminar el coágulo e insertar un stent -un pequeño tubo de malla que normalmente se utiliza para mantener abiertos los conductos del cuerpo-.

"Se desconoce una causa exacta, pero la deshidratación, los viajes y los largos períodos de sentada han sido identificados como factores potenciales en causar síntomas del síndrome de May-Thurner. Las mujeres entre 20 y 45 años que han dado a luz también tienen más probabilidades de tener Síndrome de May-Thurner", explicó el equipo de Boebert.

Después de tomarse un tiempo para descansar según lo recomendado por los médicos, se espera que se recupere completamente sin preocupaciones significativas por su salud a largo plazo y sin obstáculos a su capacidad para desempeñar sus funciones como congresista.

De acuerdo con la Librería Nacional de Medicina, el síndrome de May-Thurner "es una afección raramente en la que los pacientes desarrollan trombosis venosa profunda (TVP) iliofemoral debido a una variante anatómica en la que la arteria ilíaca común derecha se superpone y comprime la vena ilíaca común izquierda contra la columna lumbar".

Se ha demostrado que esta variante está presente en más del 20% de la población; sin embargo, rara vez se considera en el diagnóstico diferencial de TVP, particularmente en pacientes con otros factores de riesgo. La anticoagulación sistémica por sí sola es un tratamiento insuficiente y se necesita un enfoque más agresivo para prevenir la TVP recurrente.
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