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VOZ

Un financiador de campañas provida presiona a senadores para bloquear al nominado de la FDA a menos que se restrinja la píldora abortiva

Susan B. Anthony Pro-Life America también quiere una metodología revisada para la revisión de seguridad de la mifepristona, que la FDA supuestamente ha estado retrasando durante más de un año y que, según dice, no terminará hasta la primavera de 2027.

Un financiador de campañas provida presiona a senadores para bloquear al nominado de la FDA a menos que se restrinja la píldora abortiva

Marcha por la Vida en Washington DCAFP.

Publicado por
Greg Piper

Publicado el / Actualizado

3 minutos de lectura

Tras advertir repetidamente a la Casa Blanca de que la base provida del presidente Trump podría no acudir a las midterms si su Administración de Alimentos y Medicamentos se negaba a eliminar las restricciones relajadas de la Administración Biden sobre una píldora abortiva, un importante financiador de campañas provida está presionando a los senadores para que retengan al nominado de Trump para la FDA hasta que se consigan las "reformas" de la mifepristona que tanto tiempo llevan reclamando.

"La confirmación no es una coronación", dijo este miércoles Erik Baptist, vicepresidente sénior de Estrategia Legal de Susan B. Anthony Pro-Life America, sobre la nominación de Heidi Overton, que ha sido objeto de críticas tanto por la derecha como por la izquierda.

"Antes de que la nominación de Heidi Overton siga adelante, los senadores deben obtener el compromiso del Gobierno de que restablecerá de inmediato el requisito de dispensación presencial de la mifepristona y subsanará las graves deficiencias del estudio de seguridad de la FDA sobre este fármaco", afirmó.

Las exigencias llegan después de que el Departamento de Justicia se haya negado repetidamente a llegar a un acuerdo en una demanda presentada por Luisiana que impugna las normativas de envío por correo de la mifepristona, que facilitan eludir la legislación provida, y de la revelación tardía por parte del Gobierno del protocolo de la FDA para el estudio de seguridad de la mifepristona, que los grupos provida califican de farsa.

"Mientras esta política [de envío por correo] siga en vigor, cualquier mujer embarazada es vulnerable a que un tercero obtenga medicamentos abortivos y los utilice en contra de su voluntad", dijo Baptist. "El estudio de seguridad de la FDA debe ser riguroso, transparente y basado en datos de la máxima calidad".

Baptist notificó recientemente al secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy Jr., que incluso The New York Times estaba destacando el uso indebido de la mifepristona para provocar abortos no deseados. En ese caso se trataba de una demanda civil contra un excadete de West Point que ya se había declarado culpable en un procedimiento penal de haber utilizado la identificación de su novia para pedir píldoras abortivas, drogarla y administrárselas, lo que provocó un aborto espontáneo y su hospitalización.

"Secretario Kennedy, usted posee una clara autoridad legal para proteger a las mujeres de esta forma creciente de abuso", escribió Baptist, señalando que el Departamento de Justicia reconoció ante el tribunal que Kennedy dispone de esa autoridad.

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