Los CDC y la Administración de Alimentos y Medicamentos indicaron que están investigando varios informes de reacciones nocivas entre personas que recibieron inyecciones de toxina botulínica falsificada o mal manipulada (comúnmente llamada “bótox”). Hasta el 12 de abril de 2024, un total de 19 personas de nueve estados habían informado de reacciones dañinas después de recibir inyecciones de toxina botulínica de personas sin licencia o sin capacitación o en entornos no sanitarios, como hogares y spas.
Según explicaron los CDC, los estados que informaron estas reacciones fueron Colorado, Florida, Illinois, Kentucky, Nebraska, Nueva Jersey, Nueva York, Tennessee y Washington. En ese sentido, la agencia explicó que los funcionarios reguladores y de salud pública han descubierto que algunas personas recibieron inyecciones con productos falsificados o productos de fuentes no verificadas. Sostuvo que se están realizando investigaciones sobre las fuentes de estos productos.
"Nueve personas fueron hospitalizadas"
"Nueve (60%) personas fueron hospitalizadas y cuatro (21%) fueron tratadas con antitoxina botulínica debido a la preocupación de que la toxina botulínica pudiera haberse extendido más allá del lugar de la inyección. A cinco personas se les hizo la prueba de botulismo y todos los resultados fueron negativos", indicaron los CDC.
De igual manera, la agencia detalló que todos los informes provinieron de mujeres, con edades comprendidas entre 25 y 59 años, con una edad promedio de 39 años. Dieciocho (95%) personas informaron haber recibido inyecciones de toxina botulínica con fines cosméticos. Todas las personas informaron haber recibido estas inyecciones de personas sin licencia o sin capacitación o en entornos no sanitarios.
Finalmente, los CDC pidieron a las personas que se vayan a aplicar el tratamiento, que lo conversen con algún especialista. Además, resaltaron que se debe consultar a un proveedor de atención médica o ir a la sala de emergencias de inmediato si se presenta algún síntoma de botulismo, incluido: visión borrosa o doble, párpados caídos, dificultad para tragar, respiración dificultosa o debilidad muscular.
Entre tanto, los proveedores de atención médica deben animar "a los pacientes a recibir inyecciones únicamente de proveedores autorizados que estén capacitados en la administración adecuada de la toxina botulínica aprobada por la FDA, preferiblemente en un entorno de atención médica autorizado o acreditado".
