El Cirujano General del Estado de Florida, Dr. Joseph Ladapo, pidió que se detenga el uso de las vacunas de ARNm contra el covid-19. El médico aseguró que existen riesgos de salud que han sido ignorados por parte de los funcionarios federales:
Estoy pidiendo que se detenga el uso de vacunas de ARNm contra el covid-19.
En un comunicado, Ladapo declaró que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) "siempre se han mostrado flexibles con la seguridad de la vacuna covid-19, pero su incapacidad para probar la integración del ADN con el genoma humano, como dictan sus propias directrices, cuando se sabe que las vacunas están contaminadas con ADN extraño es intolerable".
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Según el médico, no existe evidencia de que las vacunas fabricadas por Pfizer y Moderna hayan sido evaluadas para detectar "contaminantes de ácido nucleico" que podrían causar cáncer.
La FDA rechaza las declaraciones de Ladapo
En una carta enviada al comisionado de la FDA, Robert M. Califf, y a la directora de los CDC, la Dra. Mandy Cohen, Ladapo expuso -mediante un estudio- su preocupación por la aprobación de la agencia de las vacunas de ARNm. El estudio demuestra que hay "miles de millones de fragmentos de ADN por dosis de las vacunas de ARNm covid-19 de Pfizer y Moderna" (lo que provocaría el cáncer).
12 06 2023 DOH Letter to FDA RFI on COVID 19 Vaccines by Veronica Silveri on Scribd
Esto es lo que la FDA calificó como "proliferación de información errónea" refiriéndose a la seguridad de las vacunas. Asimismo, el Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos, declaró que es "inverosímil" que los fragmentos de ADN puedan alterar el ADN para provocar cáncer:
Nos gustaría dejar claro que, basándose en una evaluación exhaustiva de todo el proceso de fabricación, la FDA confía en la calidad, seguridad y eficacia de las vacunas covid-19 (...) Además, con más de mil millones de dosis de vacunas de ARNm administradas, no se han identificado problemas de seguridad relacionados con el ADN residual.
Sin embargo, Ladapo reafirma que la FDA no respondió a sus preguntas y aseguró que "si no se han evaluado los riesgos de la integración del ADN en las vacunas de ARNm contra la covid-19, estas vacunas no son apropiadas para su uso en seres humanos":
La respuesta de la FDA no proporciona datos ni evidencia de que se hayan realizado las evaluaciones de integración del ADN que ellos mismos recomendaron (...) En cambio, señalaron estudios de genotoxicidad, que son evaluaciones inadecuadas del riesgo de integración del ADN. Además, ofuscaron la diferencia entre el promotor/potenciador SV40 y las proteínas SV40, dos elementos que son distintos.
