La FDA aprueba el uso de Zepbound para tratar la apnea del sueño
Se trata del primer fármaco que podrá prescribirse en Estados Unidos para tratar esta enfermedad.
Aplicador de dosis de Zepbound
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anunció este viernes que el medicamento Zepbound (tirzepatida) queda aprobado para tratar algunos casos de apnea del sueño.
Este fármaco, que también se usa para perder peso, se podrá usar en el tratamiento de la apnea obstructiva del sueño (AOS) de moderada a grave en adultos con obesidad. La FDA recomienda que se use en combinación con una dieta baja en calorías y un aumento de la actividad física.
De acuerdo con la FDA, la apnea obstructiva del sueño se produce cuando las vías respiratorias superiores de una persona se obstruyen, provocando pausas en la respiración durante el sueño. Aunque la AOS puede afectar a cualquiera, es más frecuente en personas con sobrepeso u obesidad.
Si no se trata, puede provocar diabetes, arritmias cardiacas, insuficiencia cardiaca, ictus y daños cerebrales.
El Zepbound activa los receptores de las hormonas secretadas por el intestino (péptido-1 similar al glucagón (GLP-1) y polipéptido insulinotrópico dependiente de la glucosa (GIP)) para reducir el apetito y la ingesta de alimentos. Al reducir el peso corporal, los estudios demuestran que Zepbound también mejora la AOS.
Sin embargo, no será sin efectos secundarios. La FDA recuerda que el Zepbound puede causar efectos secundarios como náuseas, diarrea, vómitos, estreñimiento, molestias y dolor abdominal (de estómago), reacciones en el lugar de la inyección, fatiga, reacciones de hipersensibilidad (alérgicas) (normalmente fiebre y erupción cutánea), eructos, caída del cabello y enfermedad por reflujo gastroesofágico.
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